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Fibrovic
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Nom de l'Étude
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FIBROVIC (ANRS) |
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Patients concernés |
Patient transplanté hépatique, monoinfecté VHC ou coinfecté VIH/VHC |
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Objectif de l'Étude |
Identifier des marqueurs immunologiques précoces associés à la survenue d’une hépatite fibrosante cholestatique (HFC) |
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Principaux critères |
Inclusion possible si :
1) Patient transplanté hépatique 2) Présence d’un ARN VHC détectable 3) Présence ou non d’une séropositivité pour le VIH avant greffe; 4) AgHBs (-) 5) Patient affilié à ou bénéficiaire d'une assurance maladie 6) Avoir reçu une information sur l’étude et signé le formulaire de consentement éclairé.
Pas d’inclusion possible si :
1) Patient mineur ou majeur sous tutelle ou curatelle ; 2) Impossibilité de suivi régulier, quelle que soit la raison. 3) AgHBs positif |
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Durée du suivi |
11 mois |
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Médecins référents
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Pr Jean-Charles DUCLOS-VALLÉE et Dr Teresa ANTONINI |
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Chef de projet
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Marita OSTOS |
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Auteur : Marita OSTOS, Chef de Projet Prethevic - Fibrovic; Mise à jour le 02/01/2012

