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Fibrovic

Nom de l'Étude

FIBROVIC (ANRS)

Patients concernés

Patient transplanté hépatique, monoinfecté VHC ou coinfecté VIH/VHC

Objectif de l'Étude

Identifier des marqueurs immunologiques précoces associés à la survenue d’une hépatite fibrosante cholestatique (HFC)

Principaux critères
de sélection

Inclusion possible si :

1) Patient transplanté hépatique

2) Présence d’un ARN VHC détectable

3) Présence ou non d’une séropositivité pour le VIH avant greffe;

4) AgHBs (-)

5) Patient affilié à ou bénéficiaire d'une assurance maladie

6) Avoir reçu une information sur l’étude et signé le formulaire de consentement éclairé.

Pas d’inclusion possible si :

1) Patient mineur ou majeur sous tutelle ou curatelle ;

2) Impossibilité de suivi régulier, quelle que soit la raison.

3) AgHBs positif

Durée du suivi

11 mois

Médecins référents

Pr Jean-Charles DUCLOS-VALLÉE et Dr Teresa ANTONINI

Chef de projet

Marita OSTOS




Auteur : Marita OSTOS, Chef de Projet Prethevic - Fibrovic; Mise à jour le 02/01/2012

CHB - Hôpital Paul Brousse - 12-14 avenue Paul Vaillant Couturier - 94804 Villejuif - France.
tél. +33 (0)1 45 59 30 00